Juluca 50 mg, Filmtabletten
7680667900016
CH-66790
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
JULUCA cpr pell 50/25 mg bte 30 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 30
- Verkaufseinheiten
- 30
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
dolutegravirum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
dolutegravirum natricum
|
52,62 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
rilpivirinum
|
25,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
rilpivirini hydrochloridum
|
27,5 MG | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 29-32
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carboxymethylamylum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii stearylis fumaras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
55,15 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
carmellosum natricum conexum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum silicificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
natrium
|
4,61 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 947,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/02/2019
Zulassungsinhaberin
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66790
- Arzneimittelname
- Juluca, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- J05AR21
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 06/12/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- JULUCA cpr pell 50/25 mg bte 30 pce
- Beschreibung (DE)
- JULUCA Filmtabl 50/25 mg Ds 30 Stk
- Markteinführung
- 06/12/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein