Juluca 50 mg, Filmtabletten

7680667900016 CH-66790 Filmtabletten
Juluca 50 mg, Filmtabletten
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Juluca 50 mg, Filmtabletten
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Détails de l'article

Taille de l'emballage
30
Unités de vente
30
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Filmtabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
09/09/2025
Information destinée aux patients
Français
09/09/2025
Information destinée aux patients
Italien
09/09/2025
Information professionnelle
Allemand
04/09/2025
Information professionnelle
Français
04/09/2025
Information professionnelle
Italien
04/09/2025

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
dolutegravirum
50,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
dolutegravirum natricum
52,62 MG Substance WIZUS
rilpivirinum
25,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
rilpivirini hydrochloridum
27,5 MG Substance WIZUS
mannitolum
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
povidonum K 29-32
- Substance HNIDK
carboxymethylamylum natricum
- Substance HNIDK
natrii stearylis fumaras
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
55,15 MG Substance HBESI
carmellosum natricum conexum
- Substance HNIDK
povidonum K 30
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
cellulosum microcristallinum silicificatum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Substance HNIDK
macrogolum
- Substance HNIDK
talcum
- Substance HNIDK
E 171
- Substance FNIDK
E 172 (flavum)
- Substance FTODK
E 172 (rubrum)
- Substance FTODK
natrium
4,61 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 947,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS : 01/02/2019

Titulaire de l'autorisation

ViiV Healthcare GmbH

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
66790
Nom du médicament
Juluca, Filmtabletten
Forme galénique
FILM
Code ATC
J05AR21
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
06/12/2018
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.03.0.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
HIV Infektion

Détails de l'emballage

Description (FR)
JULUCA cpr pell 50/25 mg bte 30 pce
Description (DE)
JULUCA Filmtabl 50/25 mg Ds 30 Stk
Mise sur le marché
06/12/2018
Stupéfiant (BTM)
Non
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