Olmesartan HCT Viatris 20/12.5 mg, Fimtabletten

7680668030101 CH-66803 Tabletten

Zugehöriges Produkt:

OLMESARTAN HCT Viatris cpr pell 20/12.5mg 98 pce
Olmesartan HCT Viatris 20/12.5 mg, Fimtabletten
Olmesartan HCT Viatris 20/12.5 mg, Fimtabletten
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Artikeldetails

Packungsgrösse
98
Verkaufseinheiten
98
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
olmesartanum medoxomilum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
hydrochlorothiazidum
12,5 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
carmellosum natricum conexum
- Wirkstoff HNIDK
mannitolum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
natrii laurilsulfas
- Wirkstoff Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 6000
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
natrium
1,4837 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Viatris Pharma GmbH

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
66803
Arzneimittelname
Olmesartan HCT Viatris, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C09DA08
Zulassungsstatus
Widerrufen/Zurückgezogen
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
19/07/2018
Ablaufdatum der Zulassung
13/02/2026
IT-Nummer
02.07.2.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Essentielle Hypertonie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
OLMESARTAN HCT Viatris cpr pell 20/12.5mg 98 pce
Beschreibung (DE)
OLMESARTAN HCT Viatris Filmtabl 20/12.5mg 98 Stk
Markteinführung
19/07/2018
Marktrückzug
14/02/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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