Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung
7680669310011
CH-66931
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml stylo préremp 4 pce
1 / 2
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 4
- Verkaufseinheiten
- 4
- Masseinheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
tocilizumabum
|
162,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1042,95
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2019
Zulassungsinhaberin
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 66931
- Arzneimittelname
- Actemra, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- L04AC07
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 10/12/2018
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml stylo préremp 4 pce
- Beschreibung (DE)
- ACTEMRA Inj Lös 162 mg/0.9 ml Fertigpen 4 Stk
- Markteinführung
- 10/12/2018
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein