Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung
7680669310011
CH-66931
Injektionslösung
Produit associé :
ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml stylo préremp 4 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 4
- Unités de vente
- 4
- Mesure
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Forme galénique
- Injektionslösung
- Groupe galénique
- Injektion/Infusion
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
tocilizumabum
|
162,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1042,95
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2019
Titulaire de l'autorisation
Roche Pharma (Schweiz) AG
4058 Basel
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 66931
- Nom du médicament
- Actemra, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung
- Forme galénique
- LSPA
- Code ATC
- L04AC07
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 10/12/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ACTEMRA sol inj 162 mg/0.9 ml stylo préremp 4 pce
- Description (DE)
- ACTEMRA Inj Lös 162 mg/0.9 ml Fertigpen 4 Stk
- Mise sur le marché
- 10/12/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non