Rekovelle Pen 72 µg/2.16 ml, Injektionslösung im Fertigpen

7680671040067 CH-67104 Injektionslösung im Fertigpen
Rekovelle Pen 72 µg/2.16 ml, Injektionslösung im Fertigpen
Rekovelle Pen 72 µg/2.16 ml, Injektionslösung im Fertigpen
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Artikeldetails

Packungsgrösse
-
Verkaufseinheiten
unbekannt
Masseinheit
(1 Fertigpen und 9 Injektionsnadeln)
Galenische Form
Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
23/09/2026
Patienteninformation
Français
23/09/2026
Patienteninformation
Italien
23/09/2026
Fachinformation
Allemand
16/04/2026
Fachinformation
Français
16/04/2026
Fachinformation
Italien
16/04/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
follitropinum delta
72,0 UG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
phenolum
- Wirkstoff Konservierungsstoff (Conservateur)
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
methioninum
- Wirkstoff ANTOX
natrii sulfas decahydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas dodecahydricus
- Wirkstoff HNIDK
acidum phosphoricum concentratum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
9,87 MG Wirkstoff HBESI

Zulassungsinhaberin

Ferring AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67104
Arzneimittelname
Rekovelle Pen, Injektionslösung im Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
G03GA10
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
26/11/2018
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.08.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Stimulierung der Follikelreifung bei ärztlich assistierten Reproduktionsprogrammen

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
REKOVELLE sol inj 72 mcg/2.16ml pen
Beschreibung (DE)
REKOVELLE Inj Lös 72 mcg/2.16ml Pen
Markteinführung
26/11/2018
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (5)

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