Rekovelle Pen 72 µg/2.16 ml, Injektionslösung im Fertigpen
7680671040067
CH-67104
Injektionslösung im Fertigpen
Produit associé :
REKOVELLE sol inj 72 mcg/2.16ml pen
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- -
- Unités de vente
- unbekannt
- Mesure
- (1 Fertigpen und 9 Injektionsnadeln)
- Forme galénique
- Injektionslösung im Fertigpen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/09/2026
Information destinée aux patients
Français
23/09/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
follitropinum delta
|
72,0 UG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
phenolum
|
- | Substance | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
|
methioninum
|
- | Substance | ANTOX |
|
natrii sulfas decahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
dinatrii phosphas dodecahydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum phosphoricum concentratum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
9,87 MG | Substance | HBESI |
Titulaire de l'autorisation
Ferring AG
6340 Baar
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67104
- Nom du médicament
- Rekovelle Pen, Injektionslösung im Fertigpen
- Forme galénique
- INLFP
- Code ATC
- G03GA10
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 26/11/2018
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.08.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- REKOVELLE sol inj 72 mcg/2.16ml pen
- Description (DE)
- REKOVELLE Inj Lös 72 mcg/2.16ml Pen
- Mise sur le marché
- 26/11/2018
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (5)
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