Rifinah, comprimés enrobés
7680389310162
CH-38931
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rifampicinum
|
150,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isoniazidum
|
100,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
calcii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii subcarbonas levis
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
saccharum
|
110,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kaolinum ponderosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 127
|
- | Wirkstoff | FIMDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
natrium
|
2,28 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 58,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
15/03/1976
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 38931
- Arzneimittelname
- Rifinah, comprimés enrobés
- Galenische Form
- DRAG
- ATC-Code
- J04AM02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 18/09/1975
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.02.2.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
- Beschreibung (DE)
- RIFINAH Drag 150/100 mg 100 Stk
- Markteinführung
- 18/09/1975
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein