Rifinah, comprimés enrobés
7680389310162
CH-38931
Tabletten
Produit associé :
RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
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Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 100
- Unités de vente
- 100
- Mesure
- Tablette(n)
- Forme galénique
- Tabletten
- Groupe galénique
- Tabletten
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
07/07/2026
Information destinée aux patients
Français
07/07/2026
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
rifampicinum
|
150,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
isoniazidum
|
100,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii laurilsulfas
|
- | Substance | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
calcii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Substance | HNIDK |
|
gelatina
|
- | Substance | HNIDK |
|
magnesii subcarbonas levis
|
- | Substance | HNIDK |
|
acaciae gummi
|
- | Substance | HNIDK |
|
povidonum K 30
|
- | Substance | HNIDK |
|
saccharum
|
110,0 MG | Substance | HBESI |
|
talcum
|
- | Substance | HNIDK |
|
kaolinum ponderosum
|
- | Substance | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Substance | HNIDK |
|
E 127
|
- | Substance | FIMDK |
|
E 171
|
- | Substance | FNIDK |
|
natrium
|
2,28 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 58,40
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Date d'ajout à la LS :
15/03/1976
Titulaire de l'autorisation
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 38931
- Nom du médicament
- Rifinah, comprimés enrobés
- Forme galénique
- DRAG
- Code ATC
- J04AM02
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 18/09/1975
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.02.2.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- RIFINAH drag 150/100 mg 100 pce
- Description (DE)
- RIFINAH Drag 150/100 mg 100 Stk
- Mise sur le marché
- 18/09/1975
- Stupéfiant (BTM)
- Non