Kanjinti 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680672050027
CH-67205
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
KANJINTI subst sèche 440 mg c solv flac
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
440,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
220,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
trastuzumabum
|
21,0 MGML | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1469,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/02/2020
Zulassungsinhaberin
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67205
- Arzneimittelname
- Kanjinti, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- L01FD01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 11/11/2019
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- KANJINTI subst sèche 440 mg c solv flac
- Beschreibung (DE)
- KANJINTI Trockensub 440 mg c Solv Durchstf
- Markteinführung
- 11/11/2019
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
KANJINTI subst sèche 150 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680672050010