Kanjinti 440 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680672050027
CH-67205
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
KANJINTI subst sèche 440 mg c solv flac
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Durchstechflasche(n)
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
trastuzumabum
|
440,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
alcohol benzylicus
|
220,0 MG | Substance | HBESI |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trehalosum dihydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
trastuzumabum
|
21,0 MGML | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysorbatum 20
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 1469,00
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/02/2020
Titulaire de l'autorisation
Amgen Switzerland AG
6343 Risch
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67205
- Nom du médicament
- Kanjinti, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- L01FD01
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 11/11/2019
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.16.1.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- KANJINTI subst sèche 440 mg c solv flac
- Description (DE)
- KANJINTI Trockensub 440 mg c Solv Durchstf
- Mise sur le marché
- 11/11/2019
- Stupéfiant (BTM)
- Non
Autres tailles d'emballage (1)
KANJINTI subst sèche 150 mg flac
1 DUR
GTIN: 7680672050010