Xospata 40 mg, Filmtabletten
7680672110011
CH-67211
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
XOSPATA cpr pell 40 mg 84 pce
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 84
- Verkaufseinheiten
- 84
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gilteritinibum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gilteritinibi hemifumaras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14990,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2023
Zulassungsinhaberin
Astellas Pharma AG
8304 Wallisellen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67211
- Arzneimittelname
- Xospata, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EX13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/09/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XOSPATA cpr pell 40 mg 84 pce
- Beschreibung (DE)
- XOSPATA Filmtabl 40 mg 84 Stk
- Markteinführung
- 24/09/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein