XOSPATA cpr pell 40 mg 84 pce
7680672110011
Pharmacode 7783931
CH-67211
L01EX13
07.16.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680672110011
- Pharmacode
- 7783931
- Produktnummer
- 6721101
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 84
- Einheit
- Tablette(n)
- Zusammensetzung
- gilteritinibum 40 mg ut gilteritinibi hemifumaras, mannitolum, hydroxypropylcellulosum, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, macrogolum 8000, E 171, E 172 (flavum), pro compresso obducto.
Artikel (1)
Xospata 40 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
84
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
gilteritinibum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gilteritinibi hemifumaras
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylcellulosum substitutum humile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 8000
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 14990,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2023
Zulassungsinhaberin
Astellas Pharma AG
8304 Wallisellen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67211
- Arzneimittelname
- Xospata, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- L01EX13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 24/09/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XOSPATA cpr pell 40 mg 84 pce
- Beschreibung (DE)
- XOSPATA Filmtabl 40 mg 84 Stk
- Markteinführung
- 24/09/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein