Quofenix 300 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680672390017
CH-67239
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10 x 300
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- mg
- Galenische Form
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
delafloxacinum
|
300,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
delafloxacinum megluminum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
megluminum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
2,4 G | Wirkstoff | HBESI |
|
dinatrii edetas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
175,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 697,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/12/2021
Zulassungsinhaberin
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67239
- Arzneimittelname
- Quofenix, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Galenische Form
- PULPI
- ATC-Code
- J01MA23
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 28/05/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.8.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce
- Beschreibung (DE)
- QUOFENIX Trockensub 300 mg Durchstf 10 Stk
- Markteinführung
- 28/05/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein