Quofenix 300 mg, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
7680672390017
CH-67239
Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Produit associé :
QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 10 x 300
- Unités de vente
- 10
- Mesure
- mg
- Forme galénique
- Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
delafloxacinum
|
300,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
delafloxacinum megluminum
|
- | Substance | WIZUS |
|
megluminum
|
- | Substance | HNIDK |
|
sulfobutylbetadexum natricum
|
2,4 G | Substance | HBESI |
|
dinatrii edetas
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Substance | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
175,0 MG | Substance | HBESI |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 697,85
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/12/2021
Titulaire de l'autorisation
A. Menarini GmbH
8050 Zürich
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67239
- Nom du médicament
- Quofenix, Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
- Forme galénique
- PULPI
- Code ATC
- J01MA23
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 28/05/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 08.01.8.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- QUOFENIX subst sèche 300 mg flac 10 pce
- Description (DE)
- QUOFENIX Trockensub 300 mg Durchstf 10 Stk
- Mise sur le marché
- 28/05/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non