Vitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
7680672820026
CH-67282
Lösung
Zugehöriges Produkt:
VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Lösung
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
larotrectinibum
|
20,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
larotrectinibi sulfas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triethylis citras
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hydroxypropylbetadexum
|
174,6 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
E 211
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua purificata
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 2118,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2022
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67282
- Arzneimittelname
- Vitrakvi, Lösung zum Einnehmen
- Galenische Form
- LSOR
- ATC-Code
- L01EX12
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 28/05/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 19/02/2029
- IT-Nummer
- 07.16.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml
- Beschreibung (DE)
- VITRAKVI Lös 20 mg/ml 2 Fl 50 ml
- Markteinführung
- 28/05/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
VITRAKVI sol 20 mg/ml (#) fl verre 100 ml
None None
GTIN: 7680672820019