VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml

7680672820026 CH-67282 L01EX12 07.16.1.

Wirkstoffe:

VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml
VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml
VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml
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Details

GTIN
7680672820026
Pharmacode
-
Produktnummer
6728201
CPT
-
Verpackungsgruppe
100
Einheit
ml
Zusammensetzung
larotrectinibum 20 mg ut larotrectinibi sulfas, acidum citricum, maltodextrinum, triethylis citras, aromatica (Erdbeer) cum alcohol benzylicus, propylenglycolum, hydroxypropylbetadexum 174.6 mg, E 211 2 mg, natrii citras dihydricus, sucralosum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium max. 4.17 mg.

Artikel (1)

Vitrakvi 20 mg/ml, Lösung zum Einnehmen
Lösung
100
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
larotrectinibum
20,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
larotrectinibi sulfas
- Wirkstoff WIZUS
acidum citricum
- Wirkstoff HNIDK
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
triethylis citras
- Wirkstoff HNIDK
aromatica
- Wirkstoff AROMA
alcohol benzylicus
- Wirkstoff HBESI
propylenglycolum
- Wirkstoff HNIDK
hydroxypropylbetadexum
174,6 MG Wirkstoff HBESI
E 211
2,0 MG Wirkstoff HBESI
natrii citras dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
sucralosum
- Wirkstoff HNIDK
aqua purificata
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 2118,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/06/2022

Zulassungsinhaberin

Bayer (Schweiz) AG

8045 Zürich

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67282
Arzneimittelname
Vitrakvi, Lösung zum Einnehmen
Galenische Form
LSOR
ATC-Code
L01EX12
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
28/05/2020
Ablaufdatum der Zulassung
19/02/2029
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Behandlung von soliden Tumoren mit NTRK (neutrophe Tyrosin-Rezeptor-Kinase)-Genfusion

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VITRAKVI sol 20 mg/ml 2 fl 50 ml
Beschreibung (DE)
VITRAKVI Lös 20 mg/ml 2 Fl 50 ml
Markteinführung
28/05/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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