MVASI 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

7680672830018 CH-67283 Konzentrat
MVASI 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
MVASI 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
MVASI 100 mg/4 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Konzentrat
Galenische Gruppe
Tinkturen/Desinfektion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
28/11/2025
Fachinformation
Français
28/11/2025
Fachinformation
Italien
28/11/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
bevacizumabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
natrii dihydrogenophosphas monohydricus
- Wirkstoff HNIDK
dinatrii phosphas
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrium
5,42 MG Wirkstoff HBESI

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 254,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2020

Zulassungsinhaberin

Amgen Switzerland AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67283
Arzneimittelname
MVASI, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Galenische Form
KOPA
ATC-Code
L01FG01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
09/12/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Onkologikum

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
MVASI conc perf 100 mg/4ml flac 4 ml
Beschreibung (DE)
MVASI Inf Konz 100 mg/4ml Durchstf 4 ml
Markteinführung
09/12/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

MVASI conc perf 400 mg/16ml flac 16 ml
1 DUR
GTIN: 7680672830025
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