Treprostinil OrPha 10 mg/ml, Infusionslösung
7680673570043
CH-67357
Infusionslösung
Zugehöriges Produkt:
TRÉPROSTINIL OrPha sol perf 10 mg/ml 1 flac 10 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x 10 ml
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Infusionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
treprostinilum
|
10,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
treprostinilum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,74 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 6366,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2020
Zulassungsinhaberin
OrPha Swiss GmbH
8700 Küsnacht ZH
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67357
- Arzneimittelname
- Treprostinil OrPha, Infusionslösung
- Galenische Form
- LSPA
- ATC-Code
- B01AC21
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 09/06/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- TRÉPROSTINIL OrPha sol perf 10 mg/ml 1 flac 10 ml
- Beschreibung (DE)
- TREPROSTINIL OrPha Inf Lös 10mg/ml 1 Durchstf 10ml
- Markteinführung
- 09/06/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Remodulin, Infusionslösung
GTIN: 7680561200014
CHF 1848,30