REMODULIN sol perf 1 mg/ml flac 20 ml
7680561200014
Pharmacode 2927155
CH-56120
B01AC21
02.07.1.
Wirkstoffe:
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Details
- GTIN
- 7680561200014
- Pharmacode
- 2927155
- Produktnummer
- 5612001
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1 x 20 ml
- Einheit
- Durchstechflasche(n)
- Zusammensetzung
- treprostinilum 1 mg ut treprostinilum natricum, natrii citras dihydricus, natrii chloridum, acidum hydrochloridum concentratum, natrii hydroxidum, metacresolum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg.
Artikel (1)
Remodulin 1 mg/ml, Infusionslösung s.c. und i.v.
Infusionslösung s.c. und i.v.
1 x 20 ml
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
treprostinilum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
treprostinilum natricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum concentratum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
metacresolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1848,30
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/01/2007
Zulassungsinhaberin
Gebro Pharma AG
4410 Liestal
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 56120
- Arzneimittelname
- Remodulin, Infusionslösung
- Galenische Form
- LSINF
- ATC-Code
- B01AC21
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 26/11/2004
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.07.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- REMODULIN sol perf 1 mg/ml flac 20 ml
- Beschreibung (DE)
- REMODULIN Inf Lös 1 mg/ml Durchstf 20 ml
- Markteinführung
- 26/11/2004
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein