Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable
7680006130012
CH-613
Puder
Zugehöriges Produkt:
PENTAVAC sub sèche+susp+aiguilles ser pré
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Durchstechflasche(n)
- Galenische Form
- Puder
- Galenische Gruppe
- Spray/Puder
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 1482 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
trometamolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
saccharum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
bordetellae pertussis antigenum
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Wirkstoff | WIIS |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Wirkstoff | WIIS |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
29,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
7,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
26,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,3 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenylalaninum
|
12,5 UG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
acidum aceticum glaciale
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
phenoxyethanolum
|
- | Wirkstoff | Konservierungsstoff (Conservateur) |
|
ethanolum anhydricum
|
2,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
neomycinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
streptomycinum
|
- | Wirkstoff | HIMDK |
|
polymyxinum B
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
Zulassungsinhaberin
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
1214 Vernier
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 613
- Arzneimittelname
- Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable
- Galenische Form
- PULSIN
- ATC-Code
- J07CA06
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 18/08/1999
- Ablaufdatum der Zulassung
- 01/04/2026
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PENTAVAC sub sèche+susp+aiguilles ser pré
- Beschreibung (DE)
- PENTAVAC Trockensub+Susp+Nadeln Fertspr
- Markteinführung
- 18/08/1999
- Marktrückzug
- 01/04/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU
Andere Packungsgrössen (1)
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None None
GTIN: 7680006130029