Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable

7680006130012 CH-613 Puder
Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable
Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Durchstechflasche(n)
Forme galénique
Puder
Groupe galénique
Spray/Puder

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information professionnelle
Allemand
07/05/2024
Information professionnelle
Français
07/05/2024
Information professionnelle
Italien
07/05/2024

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
toxoidum diphtheriae
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
polysaccharida haemophili influenzae typus B 1482 conjugata cum toxoido tetani
10,0 UG Substance Wirkstoff (Principe actif)
trometamolum
- Substance HNIDK
toxoidum tetani
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
saccharum
- Substance HNIDK
bordetellae pertussis antigenum
- Substance Wirkstoff (Principe actif)
toxoidum pertussis
25,0 UG Substance WIIS
acidum hydrochloridum
- Substance HNIDK
haemagglutininum filamentosum
25,0 UG Substance WIIS
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
29,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
7,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
26,0 U Substance Wirkstoff (Principe actif)
aluminium
0,3 MG Substance HNIDK
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
- Substance HNIDK
formaldehydum
- Substance HNIDK
medium 199
- Substance HNIDK
phenylalaninum
12,5 UG Substance HBESI
kalium
- Substance HBESI
acidum aceticum glaciale
- Substance HNIDK
natrii hydroxidum
- Substance HNIDK
phenoxyethanolum
- Substance Konservierungsstoff (Conservateur)
ethanolum anhydricum
2,0 MG Substance HBESI
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK
neomycinum
- Substance HIMDK
streptomycinum
- Substance HIMDK
polymyxinum B
- Substance Wirkstoff (Principe actif)

Titulaire de l'autorisation

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
613
Nom du médicament
Pentavac, Poudre et suspension pour suspension injectable
Forme galénique
PULSIN
Code ATC
J07CA06
Statut de l'autorisation
Révoqué/Retiré
Catégorie de remise
B
Première autorisation
18/08/1999
Date d'expiration de l'autorisation
01/04/2026
Numéro IT
08.08.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
ab dem vollendeten 2. bis zum vollendeten 24. Lebensmonat, aktive Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Pertussis, Poliomyelitisund Haemophilus influenzae Ty b

Détails de l'emballage

Description (FR)
PENTAVAC sub sèche+susp+aiguilles ser pré
Description (DE)
PENTAVAC Trockensub+Susp+Nadeln Fertspr
Mise sur le marché
18/08/1999
Retrait du marché
01/04/2026
Stupéfiant (BTM)
Non

Modes d'application

IMU

Autres tailles d'emballage (1)

PENTAVAC sub sèche+susp+aiguilles ser pré 10 pce
None None
GTIN: 7680006130029
Absent de la V1
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