Co-Amoxicillin Devatis 312,5 (250 mg / 62,5 mg), Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680673840023
CH-67384
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Zugehöriges Produkt:
CO-AMOXICILLINE Devatis pdr 312.5 mg susp 100 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 100
- Verkaufseinheiten
- 100
- Masseinheit
- ml
- Galenische Form
- Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
amoxicillinum anhydricum
|
250,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
amoxicillinum trihydricum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
acidum clavulanicum
|
62,5 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
kalii clavulanas
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis hydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras anhydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
alcohol benzylicus
|
- | Wirkstoff | HBESI |
|
E 307
|
- | Wirkstoff | ANTON |
|
amylum modificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
triacetinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
3,04 MG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 27,70
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Ja
Aufnahme in die SL:
01/12/2021
Zulassungsinhaberin
Devatis AG
6330 Cham
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67384
- Arzneimittelname
- Co-Amoxicillin Devatis 312.5 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULS
- ATC-Code
- J01CR02
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 07/05/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.01.93
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- CO-AMOXICILLINE Devatis pdr 312.5 mg susp 100 ml
- Beschreibung (DE)
- CO-AMOXICILLIN Devatis Plv 312.5 mg f Susp 100 ml
- Markteinführung
- 07/05/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Originalpräparat
Augmentin 1 g (875/125), Filmtabletten
GTIN: 7680536920282
CHF 37,85
Andere Packungsgrössen (1)
CO-AMOXICILLINE Devatis 312.5 mg p susp 100 ml
None None
GTIN: 7680673840016