Co-Amoxicillin Devatis 312,5 (250 mg / 62,5 mg), Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen

7680673840023 CH-67384 Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Co-Amoxicillin Devatis 312,5 (250 mg / 62,5 mg), Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Co-Amoxicillin Devatis 312,5 (250 mg / 62,5 mg), Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
100
Unités de vente
100
Mesure
ml
Forme galénique
Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
amoxicillinum anhydricum
250,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
amoxicillinum trihydricum
- Substance WIZUS
acidum clavulanicum
62,5 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
kalii clavulanas
- Substance WIZUS
cellulosum microcristallinum
- Substance HNIDK
carmellosum natricum
- Substance HNIDK
sucralosum
- Substance HNIDK
silica colloidalis hydrica
- Substance HNIDK
natrii citras anhydricus
- Substance HNIDK
acidum citricum
- Substance HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Substance HNIDK
mannitolum
- Substance HNIDK
xanthani gummi
- Substance HNIDK
aromatica
- Substance AROMA
aromatica
- Substance AROMA
maltodextrinum
- Substance HNIDK
propylenglycolum
- Substance Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration)
alcohol benzylicus
- Substance HBESI
E 307
- Substance ANTON
amylum modificatum
- Substance HNIDK
triacetinum
- Substance HNIDK
natrium
3,04 MG Substance HBESI

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 27,70
Liste des spécialités
Oui
Générique
Oui
Date d'ajout à la LS : 01/12/2021

Titulaire de l'autorisation

Devatis AG

6330 Cham

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67384
Nom du médicament
Co-Amoxicillin Devatis 312.5 mg, Pulver zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Forme galénique
PULS
Code ATC
J01CR02
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
A
Première autorisation
07/05/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
08.01.93
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Infektionskrankheiten

Détails de l'emballage

Description (FR)
CO-AMOXICILLINE Devatis pdr 312.5 mg susp 100 ml
Description (DE)
CO-AMOXICILLIN Devatis Plv 312.5 mg f Susp 100 ml
Mise sur le marché
07/05/2020
Stupéfiant (BTM)
Non

Médicament original

Augmentin 1 g (875/125), Filmtabletten
GTIN: 7680536920282
CHF 37,85
Voir l'original

Autres tailles d'emballage (1)

CO-AMOXICILLINE Devatis 312.5 mg p susp 100 ml
None None
GTIN: 7680673840016
Absent de la V1
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