Slenyto 1 mg, Retardtabletten

7680674220015 CH-67422 Tabletten

Zugehöriges Produkt:

SLENYTO cpr ret 1 mg 60 pce
Slenyto 1 mg, Retardtabletten
Slenyto 1 mg, Retardtabletten
Slenyto 1 mg, Retardtabletten
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Artikeldetails

Packungsgrösse
60
Verkaufseinheiten
60
Masseinheit
Tablette(n)
Galenische Form
Tabletten
Galenische Gruppe
Tabletten

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
25/08/2025
Patienteninformation
Français
25/08/2025
Patienteninformation
Italien
25/08/2025
Fachinformation
Allemand
25/08/2025
Fachinformation
Français
25/08/2025
Fachinformation
Italien
25/08/2025

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
melatoninum
1,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
ammonio methacrylatis copolymerum B
- Wirkstoff HNIDK
calcii hydrogenophosphas dihydricus
- Wirkstoff HNIDK
lactosum monohydricum
8,75 MG Wirkstoff HBESI
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
carmellosum natricum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
- Wirkstoff HBESI
maltodextrinum
- Wirkstoff HNIDK
glucosum monohydricum
0,157 MG Wirkstoff HBESI
lecithinum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 55,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2023

Zulassungsinhaberin

NEURIM PHARMACEUTICALS AG

6312 Steinhausen

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67422
Arzneimittelname
Slenyto, Retardtabletten
Galenische Form
RETT
ATC-Code
N05CH01
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/07/2019
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.03.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Schlafstörungen (lnsomnie) bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 2-18 Jahren mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) und/oder neurogenetischen Störungen mit abweichender diurnaler Melatoninsekretion und/oder nächtlichem Erwachen und bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 6–17 Jahren mit Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS), wenn jeweils Schlafhygienemassnahmen unzureichend waren.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SLENYTO cpr ret 1 mg 60 pce
Beschreibung (DE)
SLENYTO Ret Tabl 1 mg 60 Stk
Markteinführung
18/07/2019
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

SLENYTO cpr ret 1 mg échantillon 30 pce
None None
GTIN: 7680674220053
Nicht in V1
SLENYTO cpr ret 5 mg 30 pce
30 TABL
GTIN: 7680674220022
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