Fulphila 6 mg, Injektionslösung
7680674780014
CH-67478
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
FULPHILA sol inj 6 mg/0.6ml ser pré 1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1 x
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
pegfilgrastimum
|
6,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
sorbitolum
|
30,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 20
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum aceticum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii hydroxidum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,01 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 1105,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/06/2020
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67478
- Arzneimittelname
- Fulphila, Injektionslösung
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L03AA13
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 29/01/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.07.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FULPHILA sol inj 6 mg/0.6ml ser pré 1 pce
- Beschreibung (DE)
- FULPHILA 6 mg/0.6ml Inj Lös in einer Fertspr 1 Stk
- Markteinführung
- 29/01/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein