FULPHILA sol inj 6 mg/0.6ml ser pré 1 pce

7680674780014 Pharmacode 7767015 CH-67478 L03AA13 06.07.3.

Wirkstoffe:

FULPHILA sol inj 6 mg/0.6ml ser pré  1 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Details

GTIN
7680674780014
Pharmacode
7767015
Produktnummer
6747801
CPT
-
Verpackungsgruppe
1 x
Einheit
Fertigspritze(n)
Zusammensetzung
pegfilgrastimum 6 mg, sorbitolum 30 mg, polysorbatum 20, acidum aceticum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.01 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.6 ml.

Artikel (1)

Fulphila 6 mg, Injektionslösung
Injektionslösung
1 x
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
23/11/2023
Patienteninformation
Français
23/11/2023
Patienteninformation
Italien
23/11/2023
Fachinformation
Allemand
23/11/2023
Fachinformation
Français
23/11/2023
Fachinformation
Italien
23/11/2023

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
pegfilgrastimum
6,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
sorbitolum
30,0 MG Wirkstoff HBESI
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
acidum aceticum
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
natrium
0,01 MG Wirkstoff HBESI
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1105,85
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/06/2020

Zulassungsinhaberin

Medius AG

4132 Muttenz

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67478
Arzneimittelname
Fulphila, Injektionslösung
Galenische Form
INLFS
ATC-Code
L03AA13
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
29/01/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
06.07.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Neutropenie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
FULPHILA sol inj 6 mg/0.6ml ser pré 1 pce
Beschreibung (DE)
FULPHILA 6 mg/0.6ml Inj Lös in einer Fertspr 1 Stk
Markteinführung
29/01/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
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