Flucelvax Tetra, Injektionssuspension
7680674820062
CH-67482
Injektionssuspension
Zugehöriges Produkt:
FLUCELVAX TETRA s aigu 2024/2025 10 x 0.5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 10
- Verkaufseinheiten
- 10
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionssuspension
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
haemagglutininum influenzae A (H1N1)
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae A (H3N2)
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae B
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum influenzae B
|
15,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii chloridum hexahydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii dihydrogenophosphas dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
kalii dihydrogenophosphas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,7 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
kalium
|
0,1 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
cetrimidum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
propiolactonum
|
- | Wirkstoff | RESI |
Zulassungsinhaberin
Vifor (International) Inc.
9014 St. Gallen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67482
- Arzneimittelname
- Flucelvax Tetra, Injektionssuspension
- Galenische Form
- INJFS
- ATC-Code
- J07BB02
- Zulassungsstatus
- Widerrufen/Zurückgezogen
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 04/05/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 08/04/2026
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- FLUCELVAX TETRA s aigu 2024/2025 10 x 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- FLUCELVAX TETRA o Nadel 2024/2025 10 x 0.5 ml
- Markteinführung
- 19/07/2024
- Marktrückzug
- 30/06/2025
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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