Similasan Reise-Beschwerden N, Tabletten
7680675100019
CH-67510
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
SIMILASAN Maux de voyage N cpr 60 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
cerium oxalicum (HAB)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
hyoscyamus niger
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
mandragora e radice siccata
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
cocculus (Ph.Eur.Hom.)
|
6,25 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum monohydricum - cellulosum microcristallinum (1:3)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum monohydricum
|
216,25 MG | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Similasan AG
8916 Jonen
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67510
- Arzneimittelname
- Similasan Reise-Beschwerden N, Tabletten
- Galenische Form
- TAB
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 08/01/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 20.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- SIMILASAN Maux de voyage N cpr 60 pce
- Beschreibung (DE)
- SIMILASAN Reise-Beschwerden N Tabl 60 Stk
- Markteinführung
- 08/01/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (1)
None
4 TABL
GTIN: None