Similasan Reise-Beschwerden N, Tabletten

7680675100019 CH-67510 Tabletten
Similasan Reise-Beschwerden N, Tabletten
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
60
Unités de vente
60
Mesure
Tablette(n)
Forme galénique
Tabletten
Groupe galénique
Tabletten

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
18/02/2020
Information destinée aux patients
Français
18/02/2020
Information destinée aux patients
Italien
18/02/2020

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
cerium oxalicum (HAB)
6,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
hyoscyamus niger
6,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
mandragora e radice siccata
6,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
cocculus (Ph.Eur.Hom.)
6,25 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
lactosum monohydricum - cellulosum microcristallinum (1:3)
- Substance HNIDK
maydis amylum
- Substance HNIDK
magnesii stearas
- Substance HNIDK
lactosum monohydricum
216,25 MG Substance HNIDK

Titulaire de l'autorisation

Similasan AG

8916 Jonen

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67510
Nom du médicament
Similasan Reise-Beschwerden N, Tabletten
Forme galénique
TAB
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
D
Première autorisation
08/01/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
20.01.1.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Übelkeit, Erbrechen und Schwindel vor und auf der Reise

Détails de l'emballage

Description (FR)
SIMILASAN Maux de voyage N cpr 60 pce
Description (DE)
SIMILASAN Reise-Beschwerden N Tabl 60 Stk
Mise sur le marché
08/01/2020
Stupéfiant (BTM)
Non

Autres tailles d'emballage (1)

None
4 TABL
GTIN: None
Absent de la V1
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