Berinert SC 2000 IU, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
7680675190010
CH-67519
Pulver
Zugehöriges Produkt:
BERINERT SC 2000 UI pdr et solv p sol inj
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- unbekannt
- Masseinheit
- 1 Fl. mit 2000 IE/UI Pulver + 1 Fl. mit 4 ml Wasser und Verabreichungsset
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
C1-esterasi inhibitor humanus
|
2000,0 UI | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina plasmatis humani
|
260,0 MG | Wirkstoff | HNIDK |
|
glycinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
19,0 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
CSL Behring AG
3014 Bern
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67519
- Arzneimittelname
- Berinert SC, Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
- Galenische Form
- PULP
- ATC-Code
- B06AC01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 16/06/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.01.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- BERINERT SC 2000 UI pdr et solv p sol inj
- Beschreibung (DE)
- BERINERT SC 2000 I.E Pulv und Lsm zur Inj Lsg
- Markteinführung
- 16/06/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein