Sarclisa 100 mg/5 mL , solution à diluer pour perfusion

7680675250011 CH-67525 Lösung
Sarclisa 100 mg/5 mL , solution à diluer pour perfusion
Sarclisa 100 mg/5 mL , solution à diluer pour perfusion
Sarclisa 100 mg/5 mL , solution à diluer pour perfusion
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Durchstechflasche(n)
Galenische Form
Lösung
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
30/07/2026
Fachinformation
Français
30/07/2026
Fachinformation
Italien
30/07/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
isatuximabum
100,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
saccharum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 80
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 505,10
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/07/2023

Zulassungsinhaberin

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

1214 Vernier

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67525
Arzneimittelname
Sarclisa, solution à diluer pour perfusion
Galenische Form
KOINF
ATC-Code
L01FC02
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
18/03/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.16.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Multiples Myelom

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
SARCLISA conc perf 100 mg/5ml flac 5 ml
Beschreibung (DE)
SARCLISA Inf Konz 100 mg/5ml Durchstf 5 ml
Markteinführung
18/03/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (2)

SARCLISA conc perf 100 mg/5ml 3 flac 5 ml
3 DUR
GTIN: 7680675250028
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SARCLISA conc perf 500 mg/25ml flac 25 ml
1 DUR
GTIN: 7680675250035
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