Entyvio subkutan 108 mg, Injektionslösung in einem Fertigpen
7680675340019
CH-67534
Injektionslösung in einem Fertigpen
Zugehöriges Produkt:
ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml stylo prérempli
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Galenische Form
- Injektionslösung in einem Fertigpen
- Galenische Gruppe
- unbekannt
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
vedolizumabum
|
108,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,11 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
histidinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 608,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/03/2021
Zulassungsinhaberin
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67534
- Arzneimittelname
- Entyvio subkutan, Injektionslösung in einem Fertigpen
- Galenische Form
- INLFP
- ATC-Code
- L04AG05
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 16/10/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml stylo prérempli
- Beschreibung (DE)
- ENTYVIO subkutan 108 mg/0.68ml Fertigpen
- Markteinführung
- 16/10/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein