Entyvio subkutan 108 mg, Injektionslösung in einem Fertigpen
7680675340019
CH-67534
Injektionslösung in einem Fertigpen
Produit associé :
ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml stylo prérempli
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Détails de l'article
- Taille de l'emballage
- 1
- Unités de vente
- 1
- Mesure
- Injektor(en), vorgefüllt/Pen
- Forme galénique
- Injektionslösung in einem Fertigpen
- Groupe galénique
- unbekannt
Données officielles Swissmedic V2
Informations complémentaires issues de la base de données officielle
Documents médicaux officiels
Information destinée aux patients
Allemand
23/08/2024
Information destinée aux patients
Français
23/08/2024
Composition détaillée
| Substance | Quantité | Type | Catégorie |
|---|---|---|---|
|
vedolizumabum
|
108,0 MG | Substance | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrii citras dihydricus
|
- | Substance | HNIDK |
|
natrium
|
1,11 MG | Substance | HBESI |
|
histidinum
|
- | Substance | HNIDK |
|
histidini hydrochloridum monohydricum
|
- | Substance | HNIDK |
|
arginini hydrochloridum
|
- | Substance | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Substance | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Substance | HNIDK |
Informations sur le remboursement
Prix public
CHF 608,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non
Limitation de remboursement
Date d'ajout à la LS :
01/03/2021
Titulaire de l'autorisation
Takeda Pharma AG
8152 Opfikon
Informations sur l'autorisation
- Numéro d'autorisation Swissmedic
- 67534
- Nom du médicament
- Entyvio subkutan, Injektionslösung in einem Fertigpen
- Forme galénique
- INLFP
- Code ATC
- L04AG05
- Statut de l'autorisation
- Z
- Catégorie de remise
- A
- Première autorisation
- 16/10/2020
- Date d'expiration de l'autorisation
- 31/12/9999
- Numéro IT
- 07.15.0.
- Domaine
- Médicament à usage humain
Détails de l'emballage
- Description (FR)
- ENTYVIO sous-cutanée 108 mg/0.68ml stylo prérempli
- Description (DE)
- ENTYVIO subkutan 108 mg/0.68ml Fertigpen
- Mise sur le marché
- 16/10/2020
- Stupéfiant (BTM)
- Non