Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen

7680675810017 CH-67581 Fertigpen
Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen
Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen
Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen
1 / 3
google

Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Galenische Form
Fertigpen
Galenische Gruppe
unbekannt

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
22/05/2026
Patienteninformation
Français
22/05/2026
Patienteninformation
Italien
22/05/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
benralizumabum
30,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Wirkstoff HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Wirkstoff HNIDK
trehalosum dihydricum
- Wirkstoff HNIDK
polysorbatum 20
- Wirkstoff HNIDK
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 2114,35
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/08/2020

Zulassungsinhaberin

AstraZeneca AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67581
Arzneimittelname
Fasenra Pen, Injektionslösung in einem Fertigpen
Galenische Form
INLFP
ATC-Code
R03DX10
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
18/05/2020
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
03.04.5.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Schweres eosinophiles Asthma, EGPA, HES

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
FASENRA Pen sol inj 30 mg/ml stylo pré 1 ml
Beschreibung (DE)
FASENRA Pen Inj Lös 30 mg/ml Fertpen 1 ml
Markteinführung
18/05/2020
Betäubungsmittel (BTM)
Nein
Spendieren Sie uns einen Kaffee Daten entdecken