Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen

7680675810017 CH-67581 Fertigpen
Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen
Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen
Fasenra Pen 30 mg /1 ml, lnjektionslösung in einem Fertigpen
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Détails de l'article

Taille de l'emballage
1
Unités de vente
1
Mesure
Injektor(en), vorgefüllt/Pen
Forme galénique
Fertigpen
Groupe galénique
unbekannt

Données officielles Swissmedic V2

Informations complémentaires issues de la base de données officielle

Documents médicaux officiels

Information destinée aux patients
Allemand
22/05/2026
Information destinée aux patients
Français
22/05/2026
Information destinée aux patients
Italien
22/05/2026

Composition détaillée

Substance Quantité Type Catégorie
benralizumabum
30,0 MG Substance Wirkstoff (Principe actif)
histidinum
- Substance HNIDK
histidini hydrochloridum monohydricum
- Substance HNIDK
trehalosum dihydricum
- Substance HNIDK
polysorbatum 20
- Substance HNIDK
aqua ad iniectabile
- Substance HNIDK

Informations sur le remboursement

Prix public
CHF 2114,35
Liste des spécialités
Oui
Générique
Non

Limitation de remboursement

Date d'ajout à la LS : 01/08/2020

Titulaire de l'autorisation

AstraZeneca AG

6340 Baar

Informations sur l'autorisation

Numéro d'autorisation Swissmedic
67581
Nom du médicament
Fasenra Pen, Injektionslösung in einem Fertigpen
Forme galénique
INLFP
Code ATC
R03DX10
Statut de l'autorisation
Z
Catégorie de remise
B
Première autorisation
18/05/2020
Date d'expiration de l'autorisation
31/12/9999
Numéro IT
03.04.5.
Domaine
Médicament à usage humain
Domaine d'application
Schweres eosinophiles Asthma, EGPA, HES

Détails de l'emballage

Description (FR)
FASENRA Pen sol inj 30 mg/ml stylo pré 1 ml
Description (DE)
FASENRA Pen Inj Lös 30 mg/ml Fertpen 1 ml
Mise sur le marché
18/05/2020
Stupéfiant (BTM)
Non
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