Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
7680006190030
CH-619
Pulver
Zugehöriges Produkt:
INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj (n ser pré) 0.5 ml
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
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10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
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- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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toxoidum tetani
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- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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lactosum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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toxoidum tetani
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- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
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25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
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25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
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haemagglutininum filamentosum
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25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
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25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
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8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
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40,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
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40,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
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aluminium
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0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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natrii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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natrium
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1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
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1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
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aqua ad iniectabile
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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lactosum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
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- | Wirkstoff | HNIDK |
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neomycini sulfas
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- | Wirkstoff | RESI |
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polymyxini B sulfas
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- | Wirkstoff | RESI |
|
neomycini sulfas
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- | Wirkstoff | RESI |
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polysorbatum 80
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- | Wirkstoff | RESI |
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formaldehydum
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- | Wirkstoff | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
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- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 52,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1999
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 619
- Arzneimittelname
- Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULSIN
- ATC-Code
- J07CA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/09/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- INFANRIX DTPa-IPV+Hib Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Markteinführung
- 29/09/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU
Andere Packungsgrössen (2)
INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006190016
INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj 10 ser pré 0.5 ml
None None
GTIN: 7680006190023