INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj (n ser pré) 0.5 ml
7680006190030
Pharmacode 1108357
CH-619
J07CA06
08.08.
Wirkstoffe:
1 / 2
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Details
- GTIN
- 7680006190030
- Pharmacode
- 1108357
- Produktnummer
- 0061901
- CPT
- -
- Verpackungsgruppe
- 1
- Einheit
- Fertigspritze(n)
- Zusammensetzung
- I) DTPa-IPV: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U., aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum. II) Hib: polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, lactosum, pro praeparatione. I) et II) corresp. DTPa-IPV + Hib: toxoidum diphtheriae min. 30 U.I., toxoidum tetani min. 40 U.I., toxoidum pertussis 25 µg, haemagglutininum filamentosum (B. pertussis) 25 µg, pertactinum (B. pertussis) 8 µg, virus poliomyelitis typus 1 inactivatus (Stamm Mahoney) 40 U., virus poliomyelitis typus 2 inactivatus (Stamm MEF-1) 8 U., virus poliomyelitis typus 3 inactivatus (Stamm Saukett) 32 U., polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani 10 µg, aluminium 0.5 mg ut aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem, natrii chloridum corresp. natrium 1.8 mg, medium 199, lactosum, aqua ad iniectabile ad suspensionem pro 0.5 ml, residui: neomycini sulfas, polymyxini B sulfas, polysorbatum 80, formaldehydum.
Artikel (1)
Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
Pulver
1
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum diphtheriae
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
toxoidum tetani
|
- | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
toxoidum pertussis
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
haemagglutininum filamentosum
|
25,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
pertactinum
|
8,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 1 inactivatus
|
40,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 2 inactivatus
|
8,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
virus poliomyelitis typus 3 inactivatus
|
32,0 U | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
polysaccharida haemophili influenzae typus B 20752 conjugata cum toxoido tetani
|
10,0 UG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrii chloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
medium 199
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
lactosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
neomycini sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polymyxini B sulfas
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | RESI |
|
formaldehydum
|
- | Wirkstoff | RESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 52,60
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
15/03/1999
Zulassungsinhaberin
GlaxoSmithKline AG
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 619
- Arzneimittelname
- Infanrix DTPa-IPV+Hib, Pulver und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
- Galenische Form
- PULSIN
- ATC-Code
- J07CA06
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 29/09/1998
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.08.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- INFANRIX DTPa-IPV+Hib susp inj (n ser pré) 0.5 ml
- Beschreibung (DE)
- INFANRIX DTPa-IPV+Hib Inj Susp (n Fertspr) 0.5 ml
- Markteinführung
- 29/09/1998
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Anwendungsarten
IMU