Hulio 40 mg/0.8 ml, Injektionslösung in einer Fertigspritze
7680676130022
CH-67613
Injektionslösung
Zugehöriges Produkt:
HULIO 40 mg/0.8ml sol inj ser prérempli 2 pce
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 2
- Verkaufseinheiten
- 2
- Masseinheit
- Fertigspritze(n)
- Galenische Form
- Injektionslösung
- Galenische Gruppe
- Injektion/Infusion
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
adalimumabum
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
natrii hydrogenoglutamas anhydricus
|
- | Wirkstoff | AIMDK |
|
sorbitolum
|
38,2 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
methioninum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
polysorbatum 80
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
acidum hydrochloridum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aqua ad iniectabile
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
184,0 UG | Wirkstoff | HBESI |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 823,50
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Limitation der Vergütung
Aufnahme in die SL:
01/08/2020
Zulassungsinhaberin
Medius AG
4132 Muttenz
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67613
- Arzneimittelname
- Hulio, Injektionslösung in einer Fertigspritze
- Galenische Form
- INLFS
- ATC-Code
- L04AB04
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 13/05/2020
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.15.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- HULIO 40 mg/0.8ml sol inj ser prérempli 2 pce
- Beschreibung (DE)
- HULIO 40 mg/0.8ml Inj Lös in einer 2 Stk
- Markteinführung
- 13/05/2020
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Andere Packungsgrössen (2)
HULIO 40 mg/0.8ml sol inj ser prérempli 1 pce
1 FESP
GTIN: 7680676130015
None
None None
GTIN: None