Xarelto junior, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
7680677010026
CH-67701
Granulat
Zugehöriges Produkt:
XARELTO junior 103.4mg rivaroxaban susp 1 mg/ml fl
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 1
- Verkaufseinheiten
- 1
- Masseinheit
- Flasche(n)
- Galenische Form
- Granulat
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
rivaroxabanum
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
acidum citricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
mannitolum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum et carmellosum natricum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 211
|
1,8 MG | Wirkstoff | HBESI |
|
sucralosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
xanthani gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
aromatica
|
- | Wirkstoff | AROMA |
|
maltodextrinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
propylenglycolum
|
- | Wirkstoff | Hilfsstoff ohne Deklarationspflicht (Excipient sans obligation de déclaration) |
|
acaciae gummi
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
natrium
|
0,5 MG | Wirkstoff | HBESI |
Zulassungsinhaberin
Bayer (Schweiz) AG
8045 Zürich
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67701
- Arzneimittelname
- Xarelto junior, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
- Galenische Form
- GRAS
- ATC-Code
- B01AF01
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- B
- Erstzulassung
- 02/06/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 06.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- XARELTO junior 103.4mg rivaroxaban susp 1 mg/ml fl
- Beschreibung (DE)
- XARELTO junior 103.4mg Rivaroxaban Susp 1 mg/ml Fl
- Markteinführung
- 02/06/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
Verfügbare Generika (10)
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