Palforzia 0.5 mg/1 mg, Pulver zum Einnehmen
7680677330155
CH-67733
Pulver
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Palforzia 0.5 mg/1 mg, Pulver zum Einnehmen
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 13
- Verkaufseinheiten
- 13
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
allergena ex arachis hypogaea
|
2,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
allergena ex arachis hypogaea
|
1,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina arachidis hypogaeae
|
1,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
proteina arachidis hypogaeae
|
0,5 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
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- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Stallergenes AG
8305 Dietlikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67733
- Arzneimittelname
- Palforzia, Pulver zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULOR
- ATC-Code
- V01AA08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/05/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PALFORZIA phase initiale pdr 2x0.5mg/11x1mg 13 pce
- Beschreibung (DE)
- PALFORZIA Einleit Therap Plv 2x0.5mg/11x1mg 13 Stk
- Markteinführung
- 04/05/2021
- Marktrückzug
- 31/03/2026
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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