Palforzia 0.5 mg/1 mg, Pulver zum Einnehmen

7680677330155 CH-67733 V01AA08 07.13.3.
Palforzia 0.5 mg/1 mg, Pulver zum Einnehmen
Palforzia 0.5 mg/1 mg, Pulver zum Einnehmen
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Details

GTIN
7680677330155
Pharmacode
-
Produktnummer
6773307
CPT
-
Verpackungsgruppe
13
Einheit
Kapsel(n)
Zusammensetzung
I): allergena ex arachis hypogaea 1 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 0.5 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula. II): allergena ex arachis hypogaea 2 mg corresp. proteina arachidis hypogaeae 1 mg, amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, ad pulverem, pro capsula.

Artikel (1)

Palforzia 0.5 mg/1 mg, Pulver zum Einnehmen
Pulver
13
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
18/03/2026
Fachinformation
Français
18/03/2026
Fachinformation
Italien
18/03/2026
Patienteninformation
Allemand
07/03/2026
Patienteninformation
Français
07/03/2026
Patienteninformation
Italien
07/03/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
allergena ex arachis hypogaea
2,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
allergena ex arachis hypogaea
1,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
proteina arachidis hypogaeae
1,0 MG Wirkstoff WIIS
proteina arachidis hypogaeae
0,5 MG Wirkstoff WIIS
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
amylum pregelificatum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK

Zulassungsinhaberin

Stallergenes AG

8305 Dietlikon

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67733
Arzneimittelname
Palforzia, Pulver zum Einnehmen
Galenische Form
PULOR
ATC-Code
V01AA08
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
A
Erstzulassung
04/05/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.13.3.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Zur Erhöhung der ohne Auftreten von allergischen Reaktionen tolerierten Erdnuss-Schwellendosis bei Patienten im Alter von 1 bis 17 Jahren mit bestätigter Diagnose einer klinisch relevanten Erdnussallergie

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
PALFORZIA phase initiale pdr 2x0.5mg/11x1mg 13 pce
Beschreibung (DE)
PALFORZIA Einleit Therap Plv 2x0.5mg/11x1mg 13 Stk
Markteinführung
04/05/2021
Marktrückzug
31/03/2026
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

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