Palforzia 20 mg/100 mg, Pulver zum Einnehmen
7680677330230
CH-67733
Pulver
Zugehöriges Produkt:
PALFORZIA palier 8 pdr 48x20mg/16x100mg 64 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 64
- Verkaufseinheiten
- 64
- Masseinheit
- Kapsel(n)
- Galenische Form
- Pulver
- Galenische Gruppe
- Lösbar zur Einnahme
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
allergena ex arachis hypogaea
|
40,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
allergena ex arachis hypogaea
|
200,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
proteina arachidis hypogaeae
|
100,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
proteina arachidis hypogaeae
|
20,0 MG | Wirkstoff | WIIS |
|
amylum pregelificatum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
Zulassungsinhaberin
Stallergenes AG
8305 Dietlikon
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67733
- Arzneimittelname
- Palforzia, Pulver zum Einnehmen
- Galenische Form
- PULOR
- ATC-Code
- V01AA08
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 04/05/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 07.13.3.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- PALFORZIA palier 8 pdr 48x20mg/16x100mg 64 pce
- Beschreibung (DE)
- PALFORZIA Stufe 8 Plv 48x20mg/16x100mg 64 Stk
- Markteinführung
- 04/05/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein
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