Leqvio Injektionslösung

7680678360021 CH-67836 Injektionslösung
Leqvio Injektionslösung
Leqvio Injektionslösung
Leqvio Injektionslösung
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Artikeldetails

Packungsgrösse
1
Verkaufseinheiten
1
Masseinheit
Fertigspritze(n)
Galenische Form
Injektionslösung
Galenische Gruppe
Injektion/Infusion

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Fachinformation
Allemand
19/08/2026
Fachinformation
Français
19/08/2026
Fachinformation
Italien
19/08/2026

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
inclisiranum
284,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Wirkstoff HNIDK
natrii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK
acidum phosphoricum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 2135,40
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein

Limitation der Vergütung

Aufnahme in die SL: 01/01/2024

Zulassungsinhaberin

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
67836
Arzneimittelname
Leqvio
Galenische Form
LSPA
ATC-Code
C10AX16
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
09/09/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
07.12.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Leqvio ist bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie] oder gemischter Dyslipidämie begleitend zu einer Diät und bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH) indiziert: in Kombination mit einer maximal tolerierten Statin-Dosis mit oder ohne andere lipidsenkende Therapien bei Patienten, die eine zusätzliche Low Density Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) Senkung benötigen, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die statinintolerant sind oder für die Statine kontraindiziert sind. Leqvio ist als Zusatztherapie zu anderen LDL-C-senkenden Therapien zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis unter 18 Jahren mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) indiziert.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml
Beschreibung (DE)
LEQVIO 284 mg/1.5ml Fertspr m Nadelschutz 1.5 ml
Markteinführung
09/09/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Anwendungsarten

SUBC

Andere Packungsgrössen (1)

LEQVIO sol inj 284 mg/1.5ml ser pré 1.5 ml
1 FESP
GTIN: 7680678360014
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