Leqvio Injektionslösung

7680678360021 CH-67836 Injektionslösung
Leqvio Injektionslösung
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Leqvio Injektionslösung
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Dettagli dell'articolo

Dimensione della confezione
1
Unità di vendita
1
Misura
Fertigspritze(n)
Forma galenica
Injektionslösung
Gruppo galenico
Injektion/Infusion

Dati ufficiali Swissmedic V2

Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale

Documenti medici ufficiali

Informazione professionale
Allemand
19/08/2026
Informazione professionale
Français
19/08/2026
Informazione professionale
Italien
19/08/2026

Composizione dettagliata

Sostanza Quantità Tipo Categoria
inclisiranum
284,0 MG Sostanza Wirkstoff (Principe actif)
aqua ad iniectabile
- Sostanza HNIDK
natrii hydroxidum
- Sostanza HNIDK
acidum phosphoricum
- Sostanza HNIDK

Informazioni sul rimborso

Prezzo al pubblico
CHF 2135,40
Elenco delle specialità
Sì
Generico
No

Limitazione del rimborso

Data di ammissione nell'ES: 01/01/2024

Titolare dell'omologazione

Novartis Pharma Schweiz AG

6343 Risch

Informazioni sull'omologazione

Numero di omologazione Swissmedic
67836
Nome del medicamento
Leqvio
Forma galenica
LSPA
Codice ATC
C10AX16
Stato dell'omologazione
Z
Categoria di dispensazione
B
Prima omologazione
09/09/2021
Data di scadenza dell'omologazione
31/12/9999
Numero IT
07.12.0.
Settore
Medicina umana
Campo d'applicazione
Leqvio ist bei Erwachsenen mit Hypercholesterinämie [einschliesslich heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie] oder gemischter Dyslipidämie begleitend zu einer Diät und bei pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit heterozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HeFH) indiziert: in Kombination mit einer maximal tolerierten Statin-Dosis mit oder ohne andere lipidsenkende Therapien bei Patienten, die eine zusätzliche Low Density Lipoprotein Cholesterin (LDL-C) Senkung benötigen, oder allein oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapien bei Patienten, die statinintolerant sind oder für die Statine kontraindiziert sind. Leqvio ist als Zusatztherapie zu anderen LDL-C-senkenden Therapien zur Behandlung von pädiatrischen Patienten im Alter von 12 bis unter 18 Jahren mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) indiziert.

Dettagli della confezione

Descrizione (FR)
LEQVIO 284 mg/1.5ml ser pré av protect aigu 1.5 ml
Descrizione (DE)
LEQVIO 284 mg/1.5ml Fertspr m Nadelschutz 1.5 ml
Immissione sul mercato
09/09/2021
Stupefacente (LStup)
No

Vie di somministrazione

SUBC

Altre dimensioni di confezione (1)

LEQVIO sol inj 284 mg/1.5ml ser pré 1.5 ml
1 FESP
GTIN: 7680678360014
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