Rukobia 600 mg, Retardtabletten
7680678540010
CH-67854
Tabletten
Zugehöriges Produkt:
RUKOBIA cpr pell ret 600 mg fl 60 pce
1 / 3
google
Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 60
- Verkaufseinheiten
- 60
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Tabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
fostemsavirum
|
600,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fostemsavirum trometamolum
|
- | Wirkstoff | WIZUS |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Zulassungsinhaberin
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 67854
- Arzneimittelname
- Rukobia, Retardtabletten
- Galenische Form
- RETT
- ATC-Code
- J05AX29
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- A
- Erstzulassung
- 28/09/2021
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 08.03.0.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- RUKOBIA cpr pell ret 600 mg fl 60 pce
- Beschreibung (DE)
- RUKOBIA Ret Filmtabl 600 mg Fl 60 Stk
- Markteinführung
- 28/09/2021
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein