Rukobia 600 mg, Retardtabletten
7680678540010
CH-67854
Tabletten
Prodotto associato:
RUKOBIA cpr pell ret 600 mg fl 60 pce
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Dettagli dell'articolo
- Dimensione della confezione
- 60
- Unità di vendita
- 60
- Misura
- Tablette(n)
- Forma galenica
- Tabletten
- Gruppo galenico
- Tabletten
Dati ufficiali Swissmedic V2
Informazioni supplementari dalla banca dati ufficiale
Documenti medici ufficiali
Informazione destinata ai pazienti
Allemand
27/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Français
27/06/2025
Informazione destinata ai pazienti
Italien
27/06/2025
Composizione dettagliata
| Sostanza | Quantità | Tipo | Categoria |
|---|---|---|---|
|
fostemsavirum
|
600,0 MG | Sostanza | Wirkstoff (Principe actif) |
|
fostemsavirum trometamolum
|
- | Sostanza | WIZUS |
|
hydroxypropylcellulosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
hypromellosum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
silica colloidalis anhydrica
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 171
|
- | Sostanza | FNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
talcum
|
- | Sostanza | HNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Sostanza | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Sostanza | FTODK |
Titolare dell'omologazione
ViiV Healthcare GmbH
6340 Baar
Informazioni sull'omologazione
- Numero di omologazione Swissmedic
- 67854
- Nome del medicamento
- Rukobia, Retardtabletten
- Forma galenica
- RETT
- Codice ATC
- J05AX29
- Stato dell'omologazione
- Z
- Categoria di dispensazione
- A
- Prima omologazione
- 28/09/2021
- Data di scadenza dell'omologazione
- 31/12/9999
- Numero IT
- 08.03.0.
- Settore
- Medicina umana
Dettagli della confezione
- Descrizione (FR)
- RUKOBIA cpr pell ret 600 mg fl 60 pce
- Descrizione (DE)
- RUKOBIA Ret Filmtabl 600 mg Fl 60 Stk
- Immissione sul mercato
- 28/09/2021
- Stupefacente (LStup)
- No