Diosmin Hesperidin Zentiva 500 mg, Filmtabletten
7680680500040
CH-68050
Filmtabletten
Zugehöriges Produkt:
DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce
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Artikeldetails
- Packungsgrösse
- 120
- Verkaufseinheiten
- 120
- Masseinheit
- Tablette(n)
- Galenische Form
- Filmtabletten
- Galenische Gruppe
- Tabletten
Offizielle Swissmedic-V2-Daten
Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank
Offizielle medizinische Dokumente
Detaillierte Zusammensetzung
| Wirkstoff | Menge | Typ | Kategorie |
|---|---|---|---|
|
diosminum
|
450,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
flavonoidea
|
- | Wirkstoff | WIIS |
|
hesperidinum
|
50,0 MG | Wirkstoff | Wirkstoff (Principe actif) |
|
gelatina
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
cellulosum microcristallinum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
maydis amylum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
magnesii stearas
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
poly(alcohol vinylicus)
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
macrogolum 3350
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
talcum
|
- | Wirkstoff | HNIDK |
|
E 171
|
- | Wirkstoff | FNIDK |
|
E 172 (flavum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
|
E 172 (rubrum)
|
- | Wirkstoff | FTODK |
Informationen zur Vergütung
Publikumspreis
CHF 47,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL:
01/07/2022
Zulassungsinhaberin
Helvepharm AG
8500 Frauenfeld
Informationen zur Zulassung
- Swissmedic-Zulassungsnummer
- 68050
- Arzneimittelname
- Diosmin Hesperidin Zentiva, Filmtabletten
- Galenische Form
- FILM
- ATC-Code
- C05CA53
- Zulassungsstatus
- Z
- Abgabekategorie
- D
- Erstzulassung
- 26/01/2022
- Ablaufdatum der Zulassung
- 31/12/9999
- IT-Nummer
- 02.08.1.
- Bereich
- Humanarzneimittel
Packungsdetails
- Beschreibung (FR)
- DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce
- Beschreibung (DE)
- DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva Filmtabl 500 mg 120 Stk
- Markteinführung
- 26/01/2022
- Betäubungsmittel (BTM)
- Nein