DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce

7680680500040 Pharmacode 7833307 CH-68050 C05CA53 02.08.1.
DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce
DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce
DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce
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Details

GTIN
7680680500040
Pharmacode
7833307
Produktnummer
6805001
CPT
-
Verpackungsgruppe
120
Einheit
Tablette(n)
Zusammensetzung
diosminum 450 mg, flavonoidea corresp. hesperidinum 50 mg, gelatina, cellulosum microcristallinum, maydis amylum, talcum, magnesii stearas, Überzug: poly(alcohol vinylicus), macrogolum 3350, talcum, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum) pro compresso obducto.

Artikel (1)

Diosmin Hesperidin Zentiva 500 mg, Filmtabletten
Filmtabletten
120
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Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
19/04/2024
Patienteninformation
Français
19/04/2024
Patienteninformation
Italien
19/04/2024
Fachinformation
Allemand
19/04/2024
Fachinformation
Français
19/04/2024
Fachinformation
Italien
19/04/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
diosminum
450,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
flavonoidea
- Wirkstoff WIIS
hesperidinum
50,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
gelatina
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
maydis amylum
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
poly(alcohol vinylicus)
- Wirkstoff HNIDK
macrogolum 3350
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
E 172 (flavum)
- Wirkstoff FTODK
E 172 (rubrum)
- Wirkstoff FTODK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 47,00
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/07/2022

Zulassungsinhaberin

Helvepharm AG

8500 Frauenfeld

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68050
Arzneimittelname
Diosmin Hesperidin Zentiva, Filmtabletten
Galenische Form
FILM
ATC-Code
C05CA53
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
D
Erstzulassung
26/01/2022
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
02.08.1.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Venenmittel

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 120 pce
Beschreibung (DE)
DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva Filmtabl 500 mg 120 Stk
Markteinführung
26/01/2022
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen

DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 30 pce
30 TABL
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DIOSMIN HESPERIDIN Zentiva cpr pell 500 mg 60 pce
60 TABL
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