Vumerity 231 mg, Magensaftresistente Hartkapseln

7680680660010 CH-68066 Magensaftresistente Hartkapseln
Vumerity 231 mg, Magensaftresistente Hartkapseln
Fiches Amavita / Sun Store / Coop Vitality

Artikeldetails

Packungsgrösse
120
Verkaufseinheiten
120
Masseinheit
Kapsel(n)
Galenische Form
Magensaftresistente Hartkapseln
Galenische Gruppe
Gastrointenstinales Therapiesystem

Offizielle Swissmedic-V2-Daten

Zusätzliche Informationen aus der offiziellen Datenbank

Offizielle medizinische Dokumente

Patienteninformation
Allemand
30/07/2024
Patienteninformation
Français
30/07/2024
Patienteninformation
Italien
30/07/2024
Fachinformation
Allemand
29/07/2024
Fachinformation
Français
29/07/2024
Fachinformation
Italien
29/07/2024

Detaillierte Zusammensetzung

Wirkstoff Menge Typ Kategorie
diroximeli fumaras
231,0 MG Wirkstoff Wirkstoff (Principe actif)
acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1
- Wirkstoff HNIDK
crospovidonum
- Wirkstoff HNIDK
cellulosum microcristallinum
- Wirkstoff HNIDK
silica colloidalis anhydrica
- Wirkstoff HNIDK
triethylis citras
- Wirkstoff HNIDK
talcum
- Wirkstoff HNIDK
magnesii stearas
- Wirkstoff HNIDK
hypromellosum
- Wirkstoff HNIDK
E 171
- Wirkstoff FNIDK
kalii chloridum
- Wirkstoff HNIDK
carrageenanum
- Wirkstoff HNIDK
aqua
- Wirkstoff HNIDK
lacca
- Wirkstoff HNIDK
propylenglycolum
- Wirkstoff HNIDK
ammoniae solutio 30 per centum
- Wirkstoff HNIDK
E 172 (nigrum)
- Wirkstoff FTODK
kalii hydroxidum
- Wirkstoff HNIDK

Informationen zur Vergütung

Publikumspreis
CHF 1205,90
Spezialitätenliste
Ja
Generikum
Nein
Aufnahme in die SL: 01/11/2021

Zulassungsinhaberin

Biogen Switzerland AG

6340 Baar

Informationen zur Zulassung

Swissmedic-Zulassungsnummer
68066
Arzneimittelname
Vumerity, Magensaftresistente Hartkapseln
Galenische Form
KAHAM
ATC-Code
L04AX09
Zulassungsstatus
Z
Abgabekategorie
B
Erstzulassung
20/09/2021
Ablaufdatum der Zulassung
31/12/9999
IT-Nummer
01.99.0.
Bereich
Humanarzneimittel
Anwendungsgebiet
Vumerity ist für die Behandlung von Patienten mit schubförmig remittierend verlaufender Multipler Sklerose (MS) zur Reduzierung der Schubhäufigkeit indiziert.

Packungsdetails

Beschreibung (FR)
VUMERITY caps 231 mg bte 120 pce
Beschreibung (DE)
VUMERITY Kaps 231 mg Ds 120 Stk
Markteinführung
20/09/2021
Betäubungsmittel (BTM)
Nein

Andere Packungsgrössen (1)

VUMERITY caps 231 mg bte 360 pce
360 KAP
GTIN: 7680680660027
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